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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京

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求購顆粒劑申報資料，制劑部分即可。

需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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gpj402 2022-06-24 15:18 IP：北京

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藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量管理手冊

求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊小分子或者核酸類藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項內(nèi)容。在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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suk***iy0 2022-12-28 08:15 IP：天津

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求購鹽酸莫西沙星片的質(zhì)量信息

最新版2012，質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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chi***oph 2023-04-11 17:00 IP：未知

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注射用水系統(tǒng)首次驗證方案/報告

求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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小魚_***_小魚 2021-05-07 09:22 IP：沈陽

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！??！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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GUN***N98 2021-12-27 10:15 IP：廣州

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承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

具體要求：承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提?。?T、6T提取罐大孔樹脂純化多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能 [更多]

定制服務(wù)>>試驗外包

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㖃定制服務(wù)>>試驗外包

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Lin***998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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求購臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析體系全套文件

1：全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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mek***280 2023-04-11 21:38 IP：未知

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質(zhì)量信息一份

企業(yè)洋地黃雙苷進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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Kutter 2022-12-28 11:52 IP：德陽

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氨溴特羅口服溶液過評質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

YBH17382021或YBH00992021其中一個即可 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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jny***ydz 2022-03-28 09:58 IP：北京

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求購普瑞巴林口服液質(zhì)量質(zhì)量信息

普瑞巴林口服液質(zhì)量質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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