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XIA***AOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容:臨床試驗過程中,作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督,保證項目開展的合規(guī)性,真實性。我會每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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guo***nan 2021-10-12 13:30 IP:上海
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的   [更多]
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dit***001 2021-10-22 14:34 IP:上海
求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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wha***021 2021-11-03 17:40 IP:廣州
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP,謝謝!                [更多]
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hfk***102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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嘰里呱***hyr 2021-12-01 15:14 IP:北京
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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yue***iao 2021-12-06 15:16 IP:長春
電子注射器  電子注射推動裝置 或者助推   [更多]
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gao***ada 2021-12-14 16:40 IP:邵陽
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版(2020/2021)。   [更多]
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小魚_***_小魚 2021-12-22 14:25 IP:沈陽
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP,謝謝!          [更多]
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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP:成都
知名的CRO機構(gòu)質(zhì)量體系文件,包括全部的質(zhì)量手冊,程序文件,作業(yè)文件,記錄表格。   [更多]
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