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2021-11-09◆◆
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，
包括質(zhì)量手冊(cè)、
程序文件、
管理制度、
SOP和記錄表單，
有范例更佳；
需符合2020版GCP。
已結(jié)束
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