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ljz***983 2021-08-22 22:21 IP：綿陽

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產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱為：足部固定器醫(yī)療器械分類目錄：19-04-02需求：1、按一類醫(yī)療器械備案的要求提供全套的備案資料；2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息；3、提供一定的技術(shù)支持。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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￥200.00

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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都

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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！?。? [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

懸賞：￥180.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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bab***0。0 2021-08-19 19:27 IP：廣州

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測2個潛在基因毒性雜質(zhì)

雜質(zhì)信息.docx要求：共2個雜質(zhì)預(yù)測毒性，能出一個預(yù)測結(jié)果報告或者截圖盡量新版本軟件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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bai***dgv 2021-08-19 14:48 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

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1

kyz***yjs 2021-08-19 14:37 IP：鄭州

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求購藥品信息

求購生脈飲（黨參方）、五子衍宗口服液最新藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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see***boy 2021-08-17 17:16 IP：?？?/span>

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注射用磷酸特地唑胺中國說明書（賽威樂）

尋求注射用磷酸特地唑胺（賽威樂）中國說明書原件掃描件注冊證號H20190030原注冊證號H20190030公司名稱（英文）Merck Sharp & Dohme B.V.地址（中文）地址（英文）Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, The Netherlands國家/地區(qū)（中文）荷蘭國家/地區(qū)（英文）The Netherlands產(chǎn)品名稱（中文）注射用磷酸特地唑胺產(chǎn)品名稱（英文）Tedizolid Phosphate For Injection商品名（中文）賽威樂商品名（英文）Sivextro劑型（中文）注射劑規(guī)格（中文）200mg包裝規(guī)格（中文）1瓶/盒生產(chǎn)廠商（英文）Patheon Italia S.p.A.廠商地址（英文）2° Trav. SX Via Morolense, 5, Ferentino 03013, Italy廠商國家/地區(qū)（中文）意大利廠商國家/地區(qū)（英文）ITALY發(fā)證日期2019-06-13有效期截止日2024-02-21 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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keoyuu 2021-08-17 14:41 IP：成都

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求購一份全套藥物警戒文件

包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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liu***086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，價格可協(xié)商

某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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yan***990 2021-08-16 13:18 IP：北京

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求購吸入溶液用低密度聚乙烯瓶信息

求購吸入溶液用低密度聚乙烯瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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XIA***AOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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