-
2022-01-06◆◆
求購(gòu)：藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項(xiàng)目培訓(xùn)資料（PPT，或視頻均可）
需滿(mǎn)足2020年GCP規(guī)范
已結(jié)束 -
2021-08-30
-
2021-08-23
-
2021-08-21◆◆
具體要求：
一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?/p>
已結(jié)束 -
2016-11-21
-
2016-11-21
- 6
- 交易量
- 1600
- 賞金
最近10位訪客
-
藥智客
08-30 13:22 -
藥智客
08-27 14:34 -
藥智客
08-26 13:50 -
藥智客
08-18 13:16 -
藥智客
08-17 14:13 -
藥智客
08-15 21:57 -
藥智客
08-09 14:00 -
藥智客
08-08 21:27 -
藥智客
08-07 04:49 -
藥智客
08-06 04:43
