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求購一份臨床試驗(yàn)開展過程中申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗(yàn)過程中，作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項(xiàng)目開展的合規(guī)性，真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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zyy***439 2023-09-18 12:10 IP：未知

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求購河南翔宇醫(yī)療設(shè)備股份有限公司多關(guān)節(jié)主被動(dòng)訓(xùn)練儀XY-ZBD-IIID說明書一份

需是隨機(jī)器附的說明書 [更多]

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LZB***RNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州

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dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測2個(gè)小分子的基因毒性

dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測2個(gè)小分子的基因毒性，尤其是微核試驗(yàn)。物質(zhì)信息見附件。需要報(bào)告物質(zhì)信息.docx [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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gui***ang 2021-01-23 16:10 IP：貴港

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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）

要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）質(zhì)量手冊程序文件操作規(guī)程表格 [更多]

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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都

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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件

求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝 [更多]

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wls***021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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求購醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量體系文件

公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。 [更多]

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