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150***663 2021-01-08 17:12 IP：未知

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（一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

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小小1110 08-24 10:13 IP：北京

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硝苯地平控釋片工藝信息表模板

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alv***hoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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dxg***090 2021-08-09 20:48 IP：宿州

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液體產(chǎn)品消除味道

我有一種皮膚消毒液，氣味不好聞。求助把氣味消除掉。請直接投稿與我聯(lián)系，我給郵寄樣品，完成任務(wù)可以獲得賞金。 [更多]

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小魚_***_小魚 2021-12-22 14:25 IP：沈陽

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！ [更多]

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ant***ejh 2025-03-21 14:38 IP：未知

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求購異麥芽糖酐鐵原料藥的相關(guān)信息

異麥芽糖酐鐵原料藥的生產(chǎn)工藝、雜質(zhì)等信息。具體可談。 [更多]

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Flu***輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP：上海

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件（整套）

至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

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137***887 2023-02-01 09:12 IP：東莞

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求生物類似藥最新的申報資料模板一份

關(guān)鍵參數(shù)可以涂黑 [更多]

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188***980 2023-08-17 14:17 IP：廣州

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求購申辦方角度撰寫的臨床研究質(zhì)控/稽查SOP

其質(zhì)控/稽查SOP應(yīng)符合申辦方的需求；應(yīng)有供應(yīng)商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程；應(yīng)有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程；應(yīng)有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程 [更多]

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ton***103 2020-07-26 14:58 IP：廣州

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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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