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ric***d16 2017-12-29 09:47 IP：重慶
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第一部2010英文版的中國藥典，如果整本不方便，只要包含以下八味藥的也可以： 枸杞子，水蛭，蒲黃，黃芪，葛根，地黃，決明子，充蔚子。   [更多]
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138***668 2020-12-21 18:53 IP：未知
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標(biāo)準(zhǔn)號：JX20020103 請?jiān)?020年12月25日之前 直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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ton***103 2020-05-09 12:43 IP：廣州
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需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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奇諾不***123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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yan***ing 2020-05-20 15:25 IP：廣州
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1安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗(yàn)報(bào)告 5臨床評價(jià) 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
gao***ada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。   [更多]
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gos***aly 2019-06-21 18:52 IP：未知
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需要谷維素原料藥信息   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽
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注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項(xiàng)目管理規(guī)程等。   [更多]
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