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you***008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
新成立的純藥品研發(fā)企業(yè),作為上市許可持有人需委托生產(chǎn),申請生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng):藥品研發(fā)管理文件,含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準的??上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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九月十九十點 2018-09-19 12:00 IP:南京
查看Olive oil,refined 在歐洲藥典EP9.3中標準有無變化   [更多]
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ren***111 2024-09-25 09:31 IP:成都
求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關(guān)信息,要求時間:請在2024年11月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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183***lpp 01-30 11:24 IP:未知
產(chǎn)品名稱:單人用血液透析裝置要求:含產(chǎn)品注冊號、產(chǎn)品標準號等;內(nèi)容為中文文字   [更多]
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xia***735 2023-04-17 17:35 IP:未知
求一份格隆溴銨注射液注冊質(zhì)量信息(近2年內(nèi)),過評后的。   [更多]
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wei***316 2023-11-17 13:55 IP:未知
藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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cqo***nge 2023-11-17 17:04 IP:上海
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qjj***171 2023-11-18 10:13 IP:???/span>
求購Azithromycin for Oral Suspension《BP2023》標準   [更多]
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yk1860 2020-04-22 10:14 IP:淄博
預(yù)沖式?jīng)_管注射器最新信息 最新版的,帶工藝流程和滅菌工藝   [更多]
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myf***134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構(gòu)和管理職責,人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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