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XIA***AOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

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mim***cry 2021-08-11 14:06 IP：北京

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Jin***han 2021-08-11 12:28 IP：上海

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【招募】求醫(yī)學編碼人員參與產(chǎn)品測試及用戶訪談

我們EDC系統(tǒng)有醫(yī)學編碼模塊，希望上線前期邀請專業(yè)醫(yī)學編碼人員進行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私，也會提供保密協(xié)議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員（具備1年以上編碼工作經(jīng)驗）具備軟件系統(tǒng)上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼 [更多]

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yin***ite 2021-07-28 17:05 IP：廣州

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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

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XIA***AOC 2021-07-23 11:22 IP：天津

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求臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）

需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關注信息更新的。 [更多]

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子非魚778 2021-06-29 12:38 IP：上海

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求購臨床QA部門SOP一套

最好CRO公司，或者全面 [更多]

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