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解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX
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想組一個(gè)小型smo公司，需要一套現(xiàn)成sop修改后自用要求：來源公司不限，中文，top smo 公司價(jià)格可協(xié)商，sop體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳文件類型不限，掃描件，圖片均可，word最佳。sop修訂時(shí)間在2022年以后   [更多]
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wei***316 2023-11-18 15:48 IP：XX
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包括（1）質(zhì)量管理QA：變更控制管理規(guī)程；糾正和預(yù)防指施管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品放行管理規(guī)程；投訴管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品收回與撤銷管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品檔案管理規(guī)程；藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程；藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程；臨床產(chǎn)品發(fā)運(yùn)管理規(guī)程；（2）生產(chǎn)管理：臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規(guī)程等等（3）包裝管理：臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等（4）質(zhì)量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等   [更多]
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lay***bei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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rai***hyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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sun***hel 01-04 15:41 IP：上海
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求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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cxr***919 05-14 11:26 IP：無(wú)錫
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如題，Good Clinical Practice A Question & Answer Reference Guide 2026/2027電子版   [更多]
188***980 2023-08-08 10:22 IP：廣州
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求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，一定是2020/2021版哈   [更多]
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run***123 2024-04-23 17:04 IP：上海
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求購(gòu)Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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