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2024-08-07◆◆
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。
要求：
體系良好運行；
符合最新GCP及各項法規(guī)要求；
體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。已結(jié)束
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