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wy1***827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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已經成功申請臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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wei***964 2020-08-31 10:59 IP：北京
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符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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cae***guo 2019-10-15 14:18 IP：廣州
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求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版   [更多]
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Aguang 2023-08-17 14:13 IP：上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，非常感謝~~   [更多]
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wha***021 2021-11-03 17:40 IP：廣州
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學監(jiān)察SOP，謝謝！                [更多]
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Lit***ohn 2023-03-15 11:38 IP：武漢
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版   [更多]
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run***123 2022-08-18 15:17 IP：上海
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五角錢111 2022-06-01 12:53 IP：XX
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求購Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021電子版一份（只要2020、2021版本的）   [更多]
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wei***964 2020-08-26 13:23 IP：北京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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