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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱

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求購藥品生產(chǎn)企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年第65號)要求 [更多]

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wan***ong 2025-12-17 15:27 IP：韶關(guān)

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求一份質(zhì)量信息

求卡鉑注射液質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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hmq***526 2024-05-22 11:47 IP：廣州

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求購一份注射用甲磺酸萘莫司他信息一份

如題。標(biāo)準(zhǔn)編號：YBH03532020，如果能有說明書或COA就更好了，非常感謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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lul***502 2017-09-21 15:50 IP：重慶

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求Tris-maleate緩沖液的配置方法

具體要求：由于本人做了一個試驗，需要用到不同pH的Gomori 2mM (Tris-maleic acid)緩沖液，請?zhí)峁┮环菥彌_液的配置方法，謝謝。 [更多]

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tig***008 2022-09-29 21:00 IP：上海

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求仿制藥API藥學(xué)申報資料模板一份

求仿制藥API CTD的藥學(xué)申報資料模板一份，可把重要數(shù)據(jù)刪除，要求最近5年的。 [更多]

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同卓 2020-05-18 17:34 IP：東莞

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求購藥企研發(fā)實驗室質(zhì)量管理體系文件和SOP（整套）

要求：本公司主要承接藥企的方法開發(fā)與驗證項目工作，并有意發(fā)展為CRO實驗室。需要一整套體系文件（包括SOP及其記錄表格）越詳細(xì)越好，設(shè)備管理操作、偏差管理，OOS、CAPA等文件及其相應(yīng)記錄表格等等注意：需要一臺完整的體系文件，不是單個文件！謝謝 [更多]

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sds***101 2019-08-31 15:23 IP：濟(jì)寧

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冷敷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料

醫(yī)用冷敷凝膠產(chǎn)品備案資料 [更多]

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身姿 2020-08-20 16:54 IP：未知

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雜質(zhì)對照品

他達(dá)拉非雜質(zhì)對照品EP中的雜質(zhì)A、雜質(zhì)B和雜質(zhì)C， [更多]

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xia***iao 2021-02-23 14:47 IP：成都

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（CRO/申辦方的均可）

一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

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dao***cha 2016-10-09 15:36 IP：北京

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求購“Abiraterone+Acetate”《USP39-NF34》的藥典信息一份.

求購abiraterone acetate 和abiraterone acetate 的USP標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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