-
2024-08-16◆◆
需要一份藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費(fèi)用可以追加。
已完成
- 1
- 交易量
- 200
- 賞金
最近10位訪客
-
藥智客
08-27 14:23 -
藥智客
08-26 13:09 -
藥智客
08-17 13:58 -
藥智客
08-09 13:47 -
藥智客
08-08 19:24 -
藥智客
08-07 04:03 -
藥智客
08-06 04:36 -
藥智客
07-29 12:43 -
藥智客
07-17 01:27 -
藥智客
07-16 20:57
