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發(fā)布時間㕂剩余時間㕄參與數(shù) 㕂價格㕂

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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都

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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件

求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥800.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都

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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件

求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥300.00

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沈88***885 2021-07-15 10:44 IP：寧波

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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

需求名稱：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求》時間：2021年8月10號前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

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bai***dgv 2021-08-19 14:48 IP：未知

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP：成都

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求購一份全套藥物警戒文件

包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關法律法規(guī) [更多]

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