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  • 2022-12-19

    臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規(guī)程等等

    已結(jié)束
  • 2021-07-15

    需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們

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