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183***lpp 07-31 10:57 IP：重慶
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名稱：步人式機械制冷低溫艙要求：產品的分類與命名、技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存等   [更多]
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183***lpp 05-25 14:07 IP：重慶
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產品名稱：多功能溫熱理療床要求：國產、中文、近10年的說明書包含產品介紹、使用范圍、注意事項等內容   [更多]
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183***lpp 04-03 09:17 IP：重慶
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1.  三炫譜醫(yī)療器械制造(上海)有限公司/泰夫恩口內掃描設備有限公司3Shape TRIOS A/S的   L1P-1S  或者 L1P-1F 或者Trios5 的中文說明書/用戶手冊   2.  2026中國基因檢測行業(yè)政策支持與市場準入及倫理問題探討報告   [更多]
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183***lpp 01-30 11:24 IP：未知
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產品名稱：單人用血液透析裝置要求：含產品注冊號、產品標準號等；內容為中文文字   [更多]
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183***lpp 01-21 09:32 IP：重慶
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產品名稱：一次性醫(yī)用激光光纖企業(yè)：北京瑞爾通激光科技有限公司要求含有產品參數、結構、使用范圍等   [更多]
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183***lpp 2025-12-10 14:21 IP：重慶
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廠家：奧林巴斯型號：CHF-TYPE-V近幾年中文說明書   [更多]
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135***757 2024-11-15 09:47 IP：未知
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《中華人民共和國臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內容完整清晰，不得漏頁，少頁不得有亂碼   [更多]
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con***ure 2024-05-27 15:06 IP：北京
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藥品研發(fā)質量管理體系文件全套文件   [更多]
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wei***316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發(fā)質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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you***008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產，申請生產許可證B證。求文件系統(tǒng)：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準的?？上劝l(fā)文件目錄看看。   [更多]
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