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tai***eng 2012-09-10 14:34 IP：重慶
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20元求購(gòu)2010年藥典增補(bǔ)本版藥品目錄Excel格式 1.只要包括藥品目錄就行，前言和具體內(nèi)容等都不要 2.要電子表格（Excel）格式。其他格式一律不要 3.要有藥品名稱和頁(yè)碼兩項(xiàng)內(nèi)容，不能有錯(cuò)誤，請(qǐng)事先核對(duì)。 4.在符合要求的前提現(xiàn)，先到現(xiàn)得 聯(lián)系QQ：1664749459   [更多]
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whbyyx 2021-05-01 03:25 IP：成都
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從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國(guó)上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無(wú)法打開(kāi)，提供以上網(wǎng)址可打開(kāi)的方法。或者提供可成功查詢英國(guó)上市藥品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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183***lpp 01-21 09:32 IP：重慶
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產(chǎn)品名稱：一次性醫(yī)用激光光纖企業(yè)：北京瑞爾通激光科技有限公司要求含有產(chǎn)品參數(shù)、結(jié)構(gòu)、使用范圍等   [更多]
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top***ner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應(yīng)商審計(jì)調(diào)查問(wèn)卷；2、調(diào)查問(wèn)卷盡可能詳細(xì)；3、調(diào)查問(wèn)卷覆蓋供應(yīng)商審計(jì)需要關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。   [更多]
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you***008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產(chǎn)，申請(qǐng)生產(chǎn)許可證B證。求文件系統(tǒng)：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質(zhì)量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請(qǐng)B證獲得批準(zhǔn)的。可先發(fā)文件目錄看看。   [更多]
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183***lpp 01-30 11:24 IP：未知
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產(chǎn)品名稱：?jiǎn)稳擞醚和肝鲅b置要求：含產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)等；內(nèi)容為中文文字   [更多]
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wei***316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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yju***iqq 2020-09-22 15:58 IP：貴陽(yáng)
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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?0年10月10日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP：廣州
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結(jié)構(gòu)脂肪乳注射液的質(zhì)量資料   [更多]
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271***uan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽(yáng)
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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