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whbyyx 2021-05-01 03:25 IP：成都
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從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無法打開，提供以上網(wǎng)址可打開的方法?；蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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183***lpp 01-21 09:32 IP：重慶
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產品名稱：一次性醫(yī)用激光光纖企業(yè)：北京瑞爾通激光科技有限公司要求含有產品參數(shù)、結構、使用范圍等   [更多]
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top***ner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應商審計調查問卷；2、調查問卷盡可能詳細；3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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you***008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發(fā)企業(yè)，作為上市許可持有人需委托生產，申請生產許可證B證。求文件系統(tǒng)：藥品研發(fā)管理文件，含B證持有人質量體系文件。要求研發(fā)企業(yè)申請B證獲得批準的。可先發(fā)文件目錄看看。   [更多]
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183***lpp 01-30 11:24 IP：未知
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產品名稱：單人用血液透析裝置要求：含產品注冊號、產品標準號等；內容為中文文字   [更多]
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wei***316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發(fā)質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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yju***iqq 2020-09-22 15:58 IP：貴陽
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在20年10月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP：廣州
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結構脂肪乳注射液的質量資料   [更多]
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271***uan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽
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具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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xia***123 2021-05-21 15:51 IP：伊犁
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熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）原研藥注冊標準，包括其性狀、鑒別、檢查及含量測定等指標信息，最好附帶分析方法   [更多]
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