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sha***_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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shi***615 2014-06-13 15:48 IP：重慶
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一、甾體激素原藥料藥批文包括雌、雄、孕等性激素與皮質(zhì)激素等所有情激素。 二、有轉(zhuǎn)讓意向且尚未轉(zhuǎn)讓的。 三、提供轉(zhuǎn)讓企業(yè)項目負責人的聯(lián)系方式，不要中介信息。 四、藥智數(shù)據(jù)新藥轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫里面已經(jīng)的項目除外（若有重復我會截圖證明）   [更多]
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hejiao 2016-07-15 16:14 IP：重慶
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地夫可特(Deflazacort)的德國藥典標準，如果有USP、EP、JP的資源也可以 要求提供的信息真實有效 感謝藥智的戰(zhàn)友！   [更多]
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134***921 2021-07-19 10:04 IP：未知
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求購奧硝唑注射液原研質(zhì)量標準一份，歐洲上市的原研，   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海
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要求：1：必須是真實的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學經(jīng)理，醫(yī)學部標準操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結(jié)報告，研究者手冊，醫(yī)學監(jiān)查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上   [更多]
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小小1110 2023-11-02 11:30 IP：北京
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硫酸阿米卡星注射液標準及工藝資料   [更多]
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lsk***ctx 2022-03-23 17:02 IP：成都
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具體要求： 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等。   [更多]
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wei***316 2025-03-17 12:41 IP：未知
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