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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

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gua***mei 2023-05-06 16:37 IP：上海

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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)

生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP：常州

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求購(gòu)“醫(yī)學(xué)圖像處理軟件”說(shuō)明書(shū)

北京長(zhǎng)木谷“醫(yī)學(xué)圖像處理軟件”說(shuō)明書(shū)，注冊(cè)證號(hào)：京械注準(zhǔn)20202210233 [更多]

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tan***904 2023-05-06 13:52 IP：未知

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求購(gòu)《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》（2021年版）電子版全件一份

《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》（2021年版）電子版全件一份 [更多]

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beb***dba 2023-05-06 08:39 IP：未知

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乙酰半胱氨酸注射液專利調(diào)研

需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關(guān)鍵核心專利，比如化合物、晶型、制劑、適應(yīng)癥等專利 [更多]

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che***jlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊

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中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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sll***813 2023-05-05 12:30 IP：未知

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求購(gòu)西咪替丁片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)注冊(cè)質(zhì)量信息

求購(gòu)西咪替丁片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)注冊(cè)質(zhì)量信息 [更多]

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chi***oph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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滴眼劑車(chē)間管理制度文件

求購(gòu)滴眼劑車(chē)間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請(qǐng)聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

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chi***oph 2023-04-28 10:06 IP：上海

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注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證方案/報(bào)告

求購(gòu)新建GMP車(chē)間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證謝謝 [更多]

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yud***thy 2023-04-25 16:33 IP：未知

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求購(gòu)CalciumAcetateTablets《USPNF2022Issue2》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

標(biāo)題：求購(gòu)Calcium Acetate Tablets《USPNF 2022 Issue 2》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份詳細(xì)要求：需求名稱：Calcium Acetate Tablets《USPNF 2022 Issue 2》的藥典標(biāo)準(zhǔn) 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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oogxoo 2023-04-25 13:16 IP：北京

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求購(gòu)鹽酸卡利拉嗪膠囊最新進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息

求購(gòu)鹽酸卡利拉嗪膠囊最新進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)