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包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學(xué)研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項目管理。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、所提供文件最好是word格式 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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lik***zwh 2022-07-22 14:29 IP：珠海

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重金求藥品研發(fā)項目立項評估方案（流程）

方案（資料）應(yīng)包括以下內(nèi)容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項目、評估項目，最好以表格形式展現(xiàn)，各項評估指標(biāo)最好能數(shù)字化，或有依據(jù)。方案（資料）需在6年內(nèi)應(yīng)用于5個項目以上立項，具體立項內(nèi)容可刪。最好是word文檔 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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luy***ule 2022-07-20 15:18 IP：青島

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求碳酸鑭咀嚼片體外磷結(jié)合試驗方案

包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價標(biāo)準(zhǔn)及方法、樣本數(shù)量和來源等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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132***754 2022-07-19 09:47 IP：未知

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求購一套三類醫(yī)療器械全套注冊申報資料模板，不需要數(shù)據(jù)，用來當(dāng)模板。

需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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yan***uai 2022-07-19 00:37 IP：宜昌

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求購與?1117?MicrobiologicalBestLaboratoryPractices《USP–NF2021(Issue2)》差不都相似內(nèi)容的歐洲藥典和日本藥典中的文件，要電子版的，照片也行

求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內(nèi)容的歐洲藥典和日本藥典中的文件，要電子版的，照片也行 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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