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yy4***634 2023-02-02 16:38 IP：南京
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按照2022最新注冊法規(guī)要求編寫的全套資料   [更多]
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Sam***iao 2023-02-02 14:11 IP：XX
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求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標準一份   [更多]
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慎獨15 2023-02-02 13:26 IP：北京
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如題，若有完整的可隨時聯(lián)系，謝謝   [更多]
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SOD***A07 2023-02-01 16:16 IP：南京
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注射用氯諾昔康（可塞風）【注冊證號】 H20040328　【標 準 號】 JX20030292（2533頁）   [更多]
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炙天使120 2023-02-01 13:31 IP：西安
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促排靈在中國有幾家企業(yè)生產(chǎn)，各自的銷售渠道大概在哪里   [更多]
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137***887 2023-02-01 09:12 IP：東莞
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關(guān)鍵參數(shù)可以涂黑   [更多]
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suk***iy0 2023-01-31 10:33 IP：天津
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搽劑質(zhì)量信息WS1-（X-075）-2011Z   [更多]
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zho***hua 2023-01-30 14:39 IP：赤峰
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Livest 2023-01-29 11:15 IP：上海
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包含體系文件目錄及具體的文件，要求一整套的模板。包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP ；3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項目管理文件（如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、項目里程碑/節(jié)點劃分及驗收管理文件，各階段驗收文件目錄清單、項目管理工具模板、申報資料模板等）   [更多]
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liu***n69 2023-01-29 09:05 IP：無錫
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要求如下：為標準版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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