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  • 2013-11-05

    主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo) 預(yù)尋求相關(guān)醫(yī)藥院?;蚱髽I(yè)開(kāi)展有關(guān)哮喘治療制劑的研發(fā),對(duì)于治療哮喘有明顯的作用

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  • 2013-11-05

    求購(gòu) 2-氯-5-氯甲基噻唑 成熟大生產(chǎn)技術(shù),有成熟工藝者請(qǐng)聯(lián)系

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  • 2013-11-05

    求購(gòu)呋蟲(chóng)胺成熟小試或生產(chǎn)技術(shù),要求是走3-四氫呋喃甲胺路線,或有3-四氫呋喃甲胺成熟的技術(shù)也行,有成熟工藝者請(qǐng)聯(lián)系

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  • 2013-11-05

    本公司求購(gòu)吲哚美辛鈉大生產(chǎn)工藝,要求污染少,出率告,有成熟工藝者請(qǐng)聯(lián)系

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  • 2013-10-23

    我公司有一中藥膠囊制劑,每粒含數(shù)味中藥共約0.3g,內(nèi)含有5μg鹽酸克倫特羅,由于鹽酸克倫特羅含量較少,致該制劑產(chǎn)品含量測(cè)定方法重現(xiàn)性差,檢出率低。 為確保產(chǎn)品質(zhì)量,提升該藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),使產(chǎn)品中各組分能夠定量檢測(cè),且重現(xiàn)性好,擬全權(quán)委托有能力的單位或個(gè)人,完成該產(chǎn)品中鹽酸克倫特羅檢驗(yàn)方法的研究。 研究目標(biāo):達(dá)到國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求并取得頒布件

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  • 2013-10-23

    主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo) 預(yù)計(jì)研發(fā)一種新型的骨關(guān)節(jié)保健類(lèi)藥品,對(duì)于骨關(guān)節(jié)有明顯的保護(hù)作用,尋求相關(guān)企業(yè)或院校開(kāi)展合作

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  • 2013-10-17

    求利用發(fā)酵法生產(chǎn)高品質(zhì)速溶綠茶及濃縮液 需求描述:要能開(kāi)發(fā)生產(chǎn)利用發(fā)酵法生產(chǎn)出一種香高、口感柔和、飽滿(mǎn)并鮮爽的綠茶濃縮液及速溶茶粉的技術(shù)方法。

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  • 2013-10-17

    主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo) 皮膚缺損真皮組織的修復(fù)是表皮新生和重建的基礎(chǔ),能加速真皮修復(fù),隨之就會(huì)加快表皮再生和重建。除利用患者自身皮膚組織外,人們已采用過(guò)異種皮、同種異體皮以及其它相關(guān)修復(fù)材料來(lái)覆蓋創(chuàng)面,但由于這些材料的排斥性使其應(yīng)用受到一定限制,許多只能作為一種暫時(shí)的創(chuàng)面覆蓋物。特別是大面積燒傷病人,皮源缺乏已成為其救治中最迫切需要解決的問(wèn)題。本項(xiàng)目將探索更優(yōu)的間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源,以間充質(zhì)干細(xì)胞作為種子細(xì)胞,開(kāi)展對(duì)皮膚損傷修復(fù)的臨床前研究,以解決我國(guó)人工皮膚在治療中無(wú)法及時(shí)治療、排異性強(qiáng)、無(wú)血管結(jié)構(gòu)和皮膚附件的缺點(diǎn),為我國(guó)細(xì)胞治療的臨床應(yīng)用奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),拓展安全有效的途徑。 技術(shù)指標(biāo): 1、制備研發(fā)仿皮膚,有雙層結(jié)構(gòu)的組織工程膜; 2、具有適宜皮膚成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)和皮膚再生修復(fù)的微結(jié)構(gòu),支架的大小,厚度,微孔孔徑,孔隙率以及孔的連通性等各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)可穩(wěn)定可控; 3、材料無(wú)細(xì)胞毒性,有較好的組織相容性; 4、可復(fù)合種植間充質(zhì)干細(xì)胞,覆于創(chuàng)傷表面進(jìn)行治療;

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  • 2013-10-17

    急求抑霉唑成熟大生產(chǎn)技術(shù),要求技術(shù)在國(guó)內(nèi)具有先進(jìn)性,有意轉(zhuǎn)讓的朋友請(qǐng)聯(lián)系我們

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  • 2013-10-14

    主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo):阿哌沙班是一種口服的選擇性活化Ⅹ因子抑制劑,能預(yù)防血栓,也可用于接受過(guò)髖部或膝部置換手術(shù)患者的血栓預(yù)防。2011年05月,歐盟批準(zhǔn)該藥用于接受過(guò)髖部或膝部置換手術(shù)患者的血栓預(yù)防,又于2012年11月批準(zhǔn)了阿哌沙班用于伴有1個(gè)或多個(gè)危險(xiǎn)因素的非瓣膜性房顫(AF)患者的卒中預(yù)防和全身性栓塞的預(yù)防;2012年12月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)該藥用于非瓣膜性房顫(AF)患者卒中和全身性栓塞的預(yù)防。該藥臨床表現(xiàn)出色,有較好的市場(chǎng)前景。若您對(duì)此有興趣,歡迎聯(lián)系我們,我方可提供研究資金

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