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主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)?????? 我公司二期項目生產(chǎn)的冷聚石油樹脂內(nèi)大概有30～50ppm的微量硫含量，現(xiàn)因工藝需要擬將該樹脂硫含量將至5ppm以下，尋求擁有吸附脫硫工藝及脫硫劑的單位進(jìn)行合作

?我公司承接一段重質(zhì)芳烴溶劑油，來源于C9餾分切割，流程在180～240℃，硫含量在50～80ppm，膠質(zhì)含量50ppm左右?，F(xiàn)尋求方法能將該芳烴油硫含量降低至10ppm以下，且膠質(zhì)含量小于10ppm。亟待擁有技術(shù)或設(shè)備的研發(fā)機構(gòu)或企業(yè)聯(lián)系

主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)          稀土磁鐵黑片厚度大約在(0.35?0.8mm)之間，采用傳統(tǒng)硫酸鎳，氨基磺酸鎳電鍍方式，整套工藝下來，磁通數(shù)值損耗在15%以上，亟需通過改善前處理方式或者電鍍液配方，在保證鹽霧試驗信賴性的前提下，減少這一損耗

 我公司三期項目2.5萬噸/年乙叉降冰片烯項目，需要對多個精餾塔進(jìn)行連續(xù)串級控制，亟需配套的ENB在線檢測工藝，要求能夠做到迅速、精確，設(shè)備簡便。

主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)??????????? 傷寒菌、甲型（A）與乙型（B）副傷寒沙門氏菌，制備H（鞭毛）抗原和O（菌體）抗原以及VI（表面）抗原；抗原包被條件研究；樣品墊試驗卡的靈敏度和穩(wěn)定性試驗，協(xié)助設(shè)計選擇工藝方法。

主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo) 辣根過氧化物酶（HRP）是免疫學(xué)檢測的關(guān)鍵酶，應(yīng)用非常廣泛。目前，商品化的酶主要是從辣根中純化的天然酶，由于天然酶來源容易，所以一直是采用純化天然酶的方案。該酶在應(yīng)用上，一般是把酶和抗體等檢測物，采用化學(xué)偶聯(lián)的方法，把HPR的催化活力和抗體的特異性識別能力結(jié)合在一起，實現(xiàn)對待檢測物的檢測。但是，天然酶純化存在的問題有：1）無法區(qū)別同工酶；2）批次穩(wěn)定性無法保障；3）酶的活性受限制。 在技術(shù)上，實現(xiàn)下列幾點對于擴展HRP的應(yīng)用很關(guān)鍵： 1）實現(xiàn)重組表達(dá)； 2）高產(chǎn)量表達(dá)（50mg/L); 3)高純度的純化方案（>98%）； 4）得到高活性重組蛋白（RZ>4）。

主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo) DNA聚合酶（例如taq)廣泛用于DNA擴增，是科研和診斷行業(yè)的關(guān)鍵酶。通過對酶的各種分子改造，包括基因水平和蛋白水平的改造，得到新的酶學(xué)性質(zhì)，以實現(xiàn)全新性能的DNA擴增?；蛩降母脑欤梢圆捎枚c突變、缺失突變和插入突變等手段，蛋白水平的改造可以采用化學(xué)修飾、酶切等方法。 要求達(dá)到的技術(shù)指標(biāo)包括： 1）改造后的DNA聚合酶耐受30%血液、耐受變性劑（例如0.1%SDS）； 2）可以擴增1-10個拷貝； 3）高產(chǎn)量(>10mg/mL)； 4）蛋白的熱穩(wěn)定性能不受影響。 可以采取合作研發(fā)、技術(shù)委托的方式解決該問題。

主要內(nèi)容和技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo) 輔酶Q10大生產(chǎn)技術(shù)需要解決問題： 1、研究造成菌種變異的因素，提高菌種的生產(chǎn)穩(wěn)定性； 2、利用代謝工程手段敲除多糖合成途徑中的關(guān)鍵酶，降低糖耗并提高葡萄糖轉(zhuǎn)化率，以降低菌種的糖耗； 3、提高輔酶Q10的單位產(chǎn)量。通過不斷改進(jìn)，逐步減低生產(chǎn)成本，保持在國內(nèi)外競爭中輔酶Q10提取技術(shù)的競爭力，同時通過不斷創(chuàng)新技改，實現(xiàn)提取技術(shù)的有機結(jié)合，進(jìn)一步降低提取成本，同時不斷提高提取過程的產(chǎn)品收率，實現(xiàn)輔酶Q10生產(chǎn)的自我完善和自我創(chuàng)新。 需要達(dá)到的技術(shù)要求： 1、菌種的糖耗降低10%； 2、輔酶Q10的單位產(chǎn)量提高20%。

因公司業(yè)務(wù)需要，現(xiàn)尋求四氫糠醇乙基醚的生產(chǎn)技術(shù),有次技術(shù)的請聯(lián)系

因試驗需用DTHFP，本人求助其合成方法及生產(chǎn)工藝。有此技術(shù)的請與我聯(lián)系