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瓜瓜 2021-01-25 11:32 IP：成都
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標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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大蘭子***111 2021-01-19 14:31 IP：北京
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求購?fù)庾韪舸龑庸矓D輸液用三室袋包材備案整套資料   [更多]
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lin***118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和標(biāo)準(zhǔn)化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。   [更多]
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wyy***6yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項(xiàng)目的合作及技術(shù)交流   [更多]
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慎獨(dú)15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項(xiàng)目管理....等等   [更多]
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che***nan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊
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求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。   [更多]
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135***258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳   [更多]
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天空很***iki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月10日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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角落的花兒 2021-02-23 09:03 IP：廈門
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藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告模板   [更多]
T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP：深圳
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需求細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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