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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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ric***d16 2017-12-29 09:47 IP：重慶

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80元求購第一部2010年英文版的中國藥典

第一部2010英文版的中國藥典，如果整本不方便，只要包含以下八味藥的也可以：枸杞子，水蛭，蒲黃，黃芪，葛根，地黃，決明子，充蔚子。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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138***668 2020-12-21 18:53 IP：未知

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求購微晶纖維素質(zhì)量信息

標(biāo)準(zhǔn)號：JX20020103 請?jiān)?020年12月25日之前直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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ton***103 2020-05-09 12:43 IP：廣州

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需上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理體系文件模版

需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

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奇諾不***123 2022-02-17 13:53 IP：佛山

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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