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sha***_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊

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求購藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件

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134***921 2021-07-19 10:04 IP：未知

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求購?qiáng)W硝唑注射液最新原研質(zhì)量信息一份

求購?qiáng)W硝唑注射液原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份，歐洲上市的原研， [更多]

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小小1110 2023-11-02 11:30 IP：北京

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硫酸阿米卡星注射液標(biāo)準(zhǔn)及工藝資料

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lsk***ctx 2022-03-23 17:02 IP：成都

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需要一套推注式凝膠（如：婦科凝膠）的注冊資料做參考

具體要求：產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評價資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等。 [更多]

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Mini、 2025-03-19 11:07 IP：未知

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求購omega-3-酸甘油三酯相關(guān)信息

需求生產(chǎn)工藝、雜質(zhì)研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)信息，具體可談 [更多]

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sun***hel 01-04 15:41 IP：上海

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求購一份醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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yan***nxi 2022-03-24 09:30 IP：蚌埠

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求藥品研發(fā)質(zhì)量體系文件

包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板。 [更多]

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chi***oph 2023-04-07 11:33 IP：未知

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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）

求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機(jī)、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

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xie***726 2023-04-10 11:55 IP：XX

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求藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

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gra***aaa 01-12 14:24 IP：運(yùn)城

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求購鹽酸腎上腺素注射液工藝信息表模版

通過一致性評價的鹽酸腎上腺素注射液工藝信息表模板。 [更多]

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