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xie***726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具體要求:求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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150***900 05-25 11:40 IP:廈門
feisha 2021-01-11 15:53 IP:北京
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;需符合2020版GCP   [更多]
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liu***086 2021-08-16 15:27 IP:南京
某朋友想組一個(gè)小型SMO公司,需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求:來(lái)源公司不限,中文,Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善,應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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amd***009 2021-11-07 18:29 IP:重慶
雜質(zhì)信息.docx要求:共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)毒性,能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,希望時(shí)源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)稽查的SOP,最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,包括項(xiàng)目管理、如何培訓(xùn),如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好,有范例更佳!   [更多]
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cqhbzy 2025-08-05 14:50 IP:重慶
黃體酮軟膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20210003   [更多]
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天空1***575 2025-08-11 20:23 IP:XX
 求購(gòu) 上市持證商為Karo Healthcare AB、生產(chǎn)商為 Delpharm Huningue SAS的鹽酸特比萘芬噴霧劑(國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20170204)的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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qlhn01 2024-01-18 20:45 IP:海口
求購(gòu)注射用多種維生素(13)(10/3)最新信息   [更多]
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T63***350 2024-12-25 15:45 IP:杭州
尋求一套CRO公司完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,最好源于知名公司,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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