-
2021-01-11◆◆
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP
已結(jié)束
- 1
- 交易量
- 200
- 賞金
最近10位訪客
-
藥智客
08-12 04:54 -
藥智客
08-08 19:17 -
藥智客
08-07 04:00 -
藥智客
05-21 03:07 -
藥智客
05-18 03:34 -
藥智客
04-24 22:59 -
藥智客
04-22 23:05 -
藥智客
04-05 09:06 -
藥智客
04-05 02:01 -
藥智客
04-03 19:22
