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qia***351 2022-08-29 16:54 IP：揚州
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新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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CML***986 2021-09-15 08:47 IP：南京
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非諾貝特酸膽堿緩釋膠囊注冊標準   [更多]
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lel***517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關(guān)于細胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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mim***cry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現(xiàn)需一份醫(yī)學監(jiān)查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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XYT***Q21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱
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包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等   [更多]
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h28***657 2021-12-14 10:51 IP：桂林
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需求一類醫(yī)療器械上市已備案的資料一套，價格好商量   [更多]
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rai***hyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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718***com 2025-12-05 14:52 IP：宜昌
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求購乳果糖濃溶液（荷蘭進口）質(zhì)量資料一份   [更多]
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gui***ang 2025-12-05 15:46 IP：南寧
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求購一份藥品研發(fā)技術(shù)轉(zhuǎn)移的方案，就是小試研究之后，轉(zhuǎn)移到GMP大生產(chǎn)車間的技術(shù)轉(zhuǎn)移方案   [更多]
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小小1110 2025-12-09 09:12 IP：北京
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