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wyy***6yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員,貴公司誠信合作,高新聘請這方面的人才,富祥,東瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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Sin***CFD 2025-04-08 09:51 IP:未知
需求無源遠(yuǎn)紅外理療產(chǎn)品的注冊資料(全套)   [更多]
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lih***230 2023-04-14 09:35 IP:成都
藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件(質(zhì)量手冊、注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機(jī)化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等)   [更多]
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189***858 2021-07-29 09:25 IP:未知
求瑞盧戈利relugolix標(biāo)準(zhǔn),或者原研分析方法標(biāo)準(zhǔn),或者多中心臨床藥學(xué)專業(yè)報告價格可議   [更多]
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mim***cry 2021-03-01 13:45 IP:北京
求購一份特醫(yī)食品臨床試驗方案模板,我會每天來看,直接交稿就可以。   [更多]
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HUS***ZHI 2022-04-04 11:13 IP:東莞
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細(xì)編寫,以區(qū)分FDA申報,比如起始物料,中間體,成品分析方法開發(fā)也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應(yīng)部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質(zhì),晶型對比CDE單獨原料藥申報,而FDA則不需等等,諸如此類的,最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版,體現(xiàn)各部分框架編寫思路,涵蓋全面的申報信息編寫,符合CDE當(dāng)前申報   [更多]
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qms***yff 2023-01-11 14:38 IP:濟(jì)南
求購農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號》,里面的非潑羅尼滴劑的標(biāo)準(zhǔn)。注冊證書號是(2013)新獸藥證字43號   [更多]
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lsk***ctx 2023-01-13 10:46 IP:成都
我想了解下隱形眼鏡雙氧水護(hù)理液中的那個金屬環(huán)是啥成分,網(wǎng)上說是“鉑金環(huán)”但是我查資料又說是銅鐵啥的合金成分,我想詳細(xì)了解一下。   [更多]
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lxw***987 2022-07-11 11:43 IP:成都
需要一份卡非佐米原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或原研制劑公司配套的原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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yan***nxi 2022-04-07 10:42 IP:蚌埠
包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等,提供整套模板??上劝l(fā)目錄,價格可談。   [更多]
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