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沈88***885 2021-07-15 10:44 IP：寧波

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需求名稱(chēng)：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求》時(shí)間：2021年8月10號(hào)前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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Dc沒(méi)_有H 2021-07-14 14:50 IP：廣安

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求購(gòu)一份日本薬局方外醫(yī)薬品規(guī)格的三磷酸腺苷二鈉注射液（アデノシン三リン酸二ナトリウム注射液）信息

トリノシン注射液的IF文件中提及的標(biāo)準(zhǔn)，因藥典沒(méi)有收錄，需要參考 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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Lul***min 2021-07-13 20:30 IP：宜昌

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求助注射用兩性霉素b脂質(zhì)體質(zhì)量信息

需要注射用兩性霉素b脂質(zhì)體最新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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lig***oen 2021-07-13 15:57 IP：深圳

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求藥品上市持有人B證GMP質(zhì)量管理體系文件

至少包含目錄、具體文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等），包含藥物警戒質(zhì)量體系（按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》），要求一整套的模板，希望是化藥類(lèi)品種，在此先謝謝！ [更多]

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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱

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求購(gòu)藥品生產(chǎn)企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

滿(mǎn)足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年第65號(hào))要求 [更多]

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