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top***ner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應(yīng)商審計(jì)調(diào)查問卷；2、調(diào)查問卷盡可能詳細(xì)；3、調(diào)查問卷覆蓋供應(yīng)商審計(jì)需要關(guān)注的重點(diǎn)問題。   [更多]
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pia***008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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wyy***6yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠(chéng)信合作，高新聘請(qǐng)這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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wan***986 2022-06-27 17:51 IP：天津
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求購(gòu)西甲硅油乳劑（栢西）生產(chǎn)工藝。   [更多]
suk***iy0 2022-06-27 09:18 IP：天津
非關(guān)時(shí)間 2022-06-25 14:47 IP：莆田
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希望包含歐洲藥典參考圖譜的苯甲酸芐酯紅外圖譜   [更多]
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非關(guān)時(shí)間 2022-06-25 14:44 IP：莆田
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希望包含歐洲藥典參考圖譜中的96%乙醇紅外圖譜   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP：北京
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求購(gòu)藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊(cè)小分子或者核酸類藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項(xiàng)內(nèi)容。在線交稿就可以，我會(huì)每天過(guò)來(lái)查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP：XX
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求購(gòu)緩釋或者控釋片注冊(cè)申報(bào)資料（藥學(xué)部分）例子范文一份，要包括3.2.p.1到3.2.p.4（可把主要數(shù)據(jù)刪除），要包括有溶出曲線的內(nèi)容填寫范文。我是用來(lái)模仿寫CDE申報(bào)資料   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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需求名稱：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！   [更多]
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