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燚熒瑩 2017-10-08 22:41 IP：重慶

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詳細要求：需求名稱：琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方及生產(chǎn)工藝具體要求：需要琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方（兩種規(guī)格：50mg、100mg）具體組成及詳細生產(chǎn)工藝步驟要求時間：請在2017年10月20日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術

懸賞

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qiy***iao 2022-04-10 13:28 IP：廣州

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CaseUltra或NexusDerek&Sarah評估三個雜質(zhì)的基因毒性

1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質(zhì)，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報告，盡量新版的軟件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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liu***n69 2023-01-29 09:05 IP：無錫

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【傷口護理軟膏】（一類醫(yī)療器械）信息版產(chǎn)品備案資料模板

要求如下：為標準版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城

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求購藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系

公司研發(fā)項目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報告審核管理程序、技術轉移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項目管理制度等等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他