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HZC***024 2020-06-06 09:25 IP：重慶
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1、文件包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開展。   [更多]
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non***456 2024-01-29 15:34 IP：未知
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求購參比制劑醋酸鈣片（艾西）質量信息，（J..X..，清晰電子版   [更多]
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guo***iqi 2022-11-15 16:47 IP：廣州
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質量標準/進口注冊標準中需有對氨基酸和短肽類較為詳細的測定方法，不限劑型（最好有較詳細的色譜條件、對照品選擇及質控限度）   [更多]
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w76***602 2025-09-16 16:47 IP：未知
wyy***6yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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1、大生產成熟的生產工藝 2、生產成本不得高于同于同行 3、可以進行此項目的合作及技術交流   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求，文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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zsp***ccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
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eas***123 2025-09-21 10:07 IP：贛州
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求購乳果糖濃溶液（原料）生產工藝信息相關資料（進口廠家或國內廠家）   [更多]
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wls***021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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HZC***024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應符合醫(yī)療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產品種類。   [更多]
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