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朱ZZZZ 2016-04-14 15:01 IP:重慶
投稿后詳談,只要您有數據資源,一切都可以談。   [更多]
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kin***957 2024-10-08 14:04 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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lik***zwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發(fā)中心)(根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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zho***314 2021-05-19 09:01 IP:寧波
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必克都保)注冊標準JX2004006求購   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP:北京
愈美緩釋片國外標準(這個藥在美國、英國上市,尚未到中國)   [更多]
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luf***gqi 2024-11-13 01:14 IP:安慶
求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料,XXX2007,.   [更多]
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CYs***001 2022-02-22 16:53 IP:北京
求購氟尿嘧啶Fluorouracil《EP10.8》的藥典標準一份   [更多]
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lft***993 2022-02-24 11:29 IP:長沙
求購 復方倍他米松注射液JX20170010 藥品注冊標準   [更多]
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一不小***666 2023-03-07 15:05 IP:蘇州
求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質量信息一份,國內有廠家21年獲批。   [更多]
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hxy***729 2024-01-30 09:37 IP:未知
求購Probenecid《EP11.2》的藥典標準一份   [更多]
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