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gao***ina 2023-09-06 13:04 IP：蘇州

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求購(gòu)一份二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品--重組膠原蛋白敷料（凍干劑型）的注冊(cè)資料和生產(chǎn)技術(shù)資料。

格式按照2021年國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告等。 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

懸賞：￥1000.00

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Jll***456 2023-10-07 15:19 IP：長(zhǎng)春

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求購(gòu)MinoxidilTopicalSolution《USPNF2023Issue1》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

求購(gòu)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容：Minoxidil Topical Solution《USPNF 2023》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 Minoxidil 《USPNF 2023》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 Minoxidil《BP2023》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份共三份，謝謝大家?guī)兔Γ? [更多]

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5

kin***957 2023-10-10 11:40 IP：重慶

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300元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)150元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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2

sun***kai 2023-10-13 12:41 IP：常州

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測(cè)2個(gè)潛在基因毒性雜質(zhì)(含肼基結(jié)構(gòu))

要求：共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)基因毒性，能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告。盡量用新版本軟件。謝謝！待預(yù)測(cè)的兩個(gè)雜質(zhì)結(jié)構(gòu).docx [更多]

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hyf***cal 2023-10-25 10:48 IP：長(zhǎng)沙

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美沙拉秦腸溶片標(biāo)準(zhǔn)一份

美沙拉秦腸溶片20190169標(biāo)準(zhǔn)一份清晰可讀 [更多]

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懸賞：￥50.00

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3

sun***kai 2023-10-25 19:37 IP：常州

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測(cè)2個(gè)潛在基因毒性雜質(zhì)(含肼基結(jié)構(gòu))

要求：共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)基因毒性，能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告。盡量用新版本軟件。謝謝！待預(yù)測(cè)的兩個(gè)雜質(zhì)結(jié)構(gòu).docx [更多]

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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP：未知

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求購(gòu)“他克莫司納米混懸滴眼液”的現(xiàn)行質(zhì)量信息

由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（NMPA）/FDA/EMA/PMDA批準(zhǔn)的他克莫司納米混懸滴眼液的最新現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 [更多]

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1

che***666 2023-11-04 18:24 IP：未知

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求購(gòu)《EP11.0》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

求european pharmacopoeia (ph. eur.) 11.0 一份 [更多]

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4

huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶

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查找聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息

查找聚乙烯醇滴眼液標(biāo)準(zhǔn)附件標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：JX20170354 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢(xún)

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Dom***123 2023-12-20 19:51 IP：成都

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藥物警戒體系文件模板

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過(guò)的；3、包括但不限于：主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱(chēng)，比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng)；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)； [更多]

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