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2026-01-15
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2023-12-20◆◆
1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；
2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；
3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；
4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；
5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；
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