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Sky***022 2022-04-13 21:31 IP:深圳
要求是近三年活躍(正常營業(yè))的全國范圍內(nèi)的臨床CRO,清單要詳細(xì),公司名要求完整(跟工商信息一致),需要注明公司注冊/辦公所在地,最好有公司人數(shù)、體量規(guī)模以及該CRO所專注的業(yè)務(wù)板塊的信息。百度下載過來的不要,謝謝。   [更多]
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sunder 2023-02-05 23:47 IP:北京
任意一套藥智網(wǎng)發(fā)布的《仿制藥立項可行性分析報告》模板,可以隱去相關(guān)公司等信息,只用作學(xué)習(xí)用。   [更多]
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kin***957 2022-10-14 10:47 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補(bǔ)充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實(shí)后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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靈蘭2236 2023-05-12 17:53 IP:未知
求藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件   [更多]
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cnxczl 2024-11-10 16:22 IP:周口
求購:谷固醇達(dá)克羅寧膜-相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)(2006),需提供原件掃描版。   [更多]
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dre***hxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求;3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的;   [更多]
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luf***gqi 2024-11-13 01:14 IP:安慶
求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料,XXX2007,.   [更多]
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wan***ong 2023-05-17 09:04 IP:韶關(guān)
甲氨蝶呤注射液20050036備注:最好有復(fù)核說明,有復(fù)核說明可以點(diǎn)擊增加酬金(增加50)。   [更多]
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zfz***ouf 2020-05-14 10:26 IP:蕪湖
藥品品種:腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%),低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%) 1.品種國內(nèi)外研發(fā)歷史 2.國內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況 包括美國食品藥品管理局《經(jīng)過治療等效性評價批準(zhǔn)的藥品》(橙皮書)和日本《醫(yī)療用醫(yī)藥品品質(zhì)情報集》(橙皮書)、歐洲各國及歐盟收載情況及參比制劑情況,國內(nèi)批準(zhǔn)及參比制劑情況。 3.國內(nèi)外使用情況(包括臨床使用情況與銷售情況)   [更多]
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