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hon***981 2018-03-06 13:53 IP：本溪

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求購“USPMonographs:Levocarnitine”《USP41-NF36》的藥典第一增補版信息一份.

levocarnitine USP41第一增補版標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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kin***957 2024-10-08 14:04 IP：重慶

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500元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊信息

1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交（以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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lik***zwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件

獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等）一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。 [更多]

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zho***314 2021-05-19 09:01 IP：寧波

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求購質(zhì)量信息

布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必克都保）注冊標(biāo)準(zhǔn)JX2004006求購 [更多]

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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京

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北京鑫蘭醫(yī)藥需要一份化藥國外信息

愈美緩釋片國外標(biāo)準(zhǔn)（這個藥在美國、英國上市，尚未到中國） [更多]

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MXM 2019-10-28 10:31 IP：杭州

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求購《藥學(xué)實踐雜志》、《中國醫(yī)藥導(dǎo)報》、《化工管理》、《生物技術(shù)大世界》等4本雜志原件，每種一本。急用。

求購以下雜志原件各一本，《藥學(xué)實踐雜志》（2017年9月第35卷第5期）、《中國醫(yī)藥導(dǎo)報》（2015年4月第17卷第4期）、《化工管理》（2016年7月）、《生物技術(shù)大世界》(2015年12月刊（總第97期）)。資料快遞費可倒付。 [更多]

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冰糖呼嚕娃兒 2022-07-23 14:44 IP：常州

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求購EP11.0中Levocarnitine（1339）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

求購EP11.0中Levocarnitine（1339）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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luf***gqi 2024-11-13 01:14 IP：安慶

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求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息

求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料，XXX2007，. [更多]

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bkl***456 2023-08-31 09:37 IP：北京

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求復(fù)方消化酶膠囊進口復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)

求：復(fù)方消化酶進口復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2003版中920頁 [更多]

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leo***cpu 2023-05-18 16:34 IP：成都

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求藥品上市持有人B證GMP質(zhì)量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商 [更多]

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