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T63***350 2024-12-25 15:45 IP：杭州

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CRO公司質(zhì)量管理體系

尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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188***980 2023-11-21 10:27 IP：未知

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求購《臨床研究方法學》及《藥物臨床試驗方法學第二版》電子版書籍一份

①內(nèi)容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗方法學時第二版！ [更多]

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188***980 2023-08-17 14:17 IP：廣州

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求購申辦方角度撰寫的臨床研究質(zhì)控/稽查SOP

其質(zhì)控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程；應有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程；應有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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189***mxy 2023-08-11 14:23 IP：長春

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臨床試驗藥物警戒相關SOP和記錄

符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求 [更多]

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xie***726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

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求購一份藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海

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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片質(zhì)量信息

通用名：米爾貝肟吡喹酮片的質(zhì)量標準英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】米爾貝肟、吡喹酮 [更多]

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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：廈門

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求購一份體內(nèi)診斷試劑品種的臨床總結報告模板

求購一份體內(nèi)診斷試劑品種的臨床總結報告模板 [更多]

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沈88***885 2022-12-19 14:34 IP：寧波

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求購臨床試驗用藥品GMP文件

臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等 [更多]

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cof***emo 2022-08-17 15:44 IP：南京

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求購大型CRO公司質(zhì)量管理體系文件

求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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wyh***756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

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