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wyh***756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

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Lin***998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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求購臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析體系全套文件

1：全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

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wy1***827 2022-08-23 11:10 IP：北京

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求購臨床豁免申請的文件一份

已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份 [更多]

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run***123 2022-08-18 15:17 IP：上海

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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

是2020/2021電子版一份哦，謝謝！ [更多]

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cof***emo 2022-08-17 15:44 IP：南京

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求購大型CRO公司質(zhì)量管理體系文件

求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。 [更多]

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lrh***132 2022-08-15 14:41 IP：天津

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質(zhì)量管理體系文件；要求：1、已經(jīng)經(jīng)過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行； 2、具體包括質(zhì)量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板； [更多]

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fen***uan 2022-08-08 10:14 IP：長春

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求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP

求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的 [更多]

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Jin***han 2022-07-14 11:39 IP：上海

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求購一份完整中文CSR臨床試驗報告

內(nèi)容、章節(jié)完整，關(guān)鍵信息可脫敏 [更多]

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Jin***han 2022-07-14 11:37 IP：上海

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求購一份Car-T二或三期臨床試驗方案

- 要正文不要模板- 中文 [更多]

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Jin***han 2022-07-13 16:30 IP：上海

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求購多份腫瘤2期或3期，隨機(jī)盲態(tài)臨床試驗方案（中文）

正文，不要模板 [更多]

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