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xia***ine 2021-05-24 16:13 IP：南京

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求購(gòu)成熟CRO公司成套SOP

求購(gòu)成熟CRO公司成套SOP 如題，誠(chéng)心求購(gòu) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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ppv***ord 2021-06-18 16:29 IP：天津

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。? [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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liu***086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，價(jià)格可協(xié)商

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

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dit***001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 [更多]

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小魚(yú)_***_小魚(yú) 2021-12-22 14:25 IP：沈陽(yáng)

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求購(gòu)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！ [更多]

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嘰里呱***hyr 2021-12-01 15:14 IP：北京

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求購(gòu)SMO公司全套sop

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類(lèi)型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

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188***351 2022-02-22 16:39 IP：未知

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臨床試驗(yàn)供應(yīng)商管理全套文件（包括供應(yīng)商篩選、費(fèi)用管理、過(guò)程管理、績(jī)效管理、交付驗(yàn)收等）

需要申辦方管理臨床試驗(yàn)供應(yīng)商的全套文件（sop、供應(yīng)商管理計(jì)劃/報(bào)告模板啥的），如果額外還有一套專(zhuān)門(mén)的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競(jìng)標(biāo)，有相關(guān)的也可以試試 [更多]

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pia***008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。 [更多]

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Jin***han 2022-07-13 16:30 IP：上海

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求購(gòu)多份腫瘤2期或3期，隨機(jī)盲態(tài)臨床試驗(yàn)方案（中文）

正文，不要模板 [更多]

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wy1***827 2022-08-23 11:10 IP：北京

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求購(gòu)臨床豁免申請(qǐng)的文件一份

已經(jīng)成功申請(qǐng)臨床豁免的全套文件一份 [更多]

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