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一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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wei***964 2020-08-26 13:23 IP：北京

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。 [更多]

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