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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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關(guān)于臨床試驗(yàn)的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的稽查   [更多]
慎獨(dú)15 2020-02-27 09:44 IP：北京
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需要一份臨床試驗(yàn)SOP（包含醫(yī)學(xué)撰寫、項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應(yīng)急預(yù)案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]
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勇哥1***789 2020-02-26 00:05 IP：天津
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求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版   [更多]
小魚_***_小魚 2019-11-18 15:56 IP：沈陽
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本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX
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制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說明理由。   [更多]
cae***guo 2019-10-15 14:18 IP：廣州
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求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版   [更多]
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liu***086 2019-09-27 11:01 IP：南京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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Sop***v_v 2019-06-25 16:44 IP：上海
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我們公司有5個(gè)產(chǎn)品目前在進(jìn)行一致性評價(jià)，其中兩個(gè)產(chǎn)品需要進(jìn)行正式BE試驗(yàn)，已完成在印度的預(yù)BE試驗(yàn)，有意長期合作的CRO公司請聯(lián)系我。   [更多]
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