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188***980 2023-08-08 10:22 IP：廣州

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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶

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tai***eng 2011-11-23 14:39 IP：重慶

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run***123 2024-04-23 17:04 IP：上海

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Maw***008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州

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gao***ada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽

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xia***g88 2021-05-08 09:02 IP：成都

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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求一套完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會、藥物警戒等等。先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

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zsp***ccc 2020-06-09 14:39 IP：上海

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需要一份CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系（QMS）文件

大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。 [更多]

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沈88***885 2022-12-19 14:34 IP：寧波

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求購臨床試驗用藥品GMP文件

臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等 [更多]

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pia***008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡單修改可以使用。謝謝。 [更多]

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