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T63***350 2024-12-25 15:45 IP：杭州
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尋求一套CRO公司完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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188***980 2023-11-21 10:27 IP：未知
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①內(nèi)容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗(yàn)方法學(xué)時(shí)第二版！   [更多]
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188***980 2023-08-17 14:17 IP：廣州
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其質(zhì)控/稽查SOP應(yīng)符合申辦方的需求；應(yīng)有供應(yīng)商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程；應(yīng)有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程；應(yīng)有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程   [更多]
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189***mxy 2023-08-11 14:23 IP：長(zhǎng)春
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符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求   [更多]
xie***726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海
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通用名：米爾貝肟吡喹酮片  的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)  英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語(yǔ)拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米爾貝肟、吡喹酮   [更多]
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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：廈門
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求購(gòu)一份體內(nèi)診斷試劑品種的臨床總結(jié)報(bào)告模板   [更多]
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沈88***885 2022-12-19 14:34 IP：寧波
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臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等   [更多]
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cof***emo 2022-08-17 15:44 IP：南京
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求購(gòu)適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過(guò)多年良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。   [更多]
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wyh***756 2022-09-15 20:44 IP：大連
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完善臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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