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wls***021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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天地任***981 2022-05-16 10:41 IP：北京
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xuw***901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州
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申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監(jiān)督的SOP。   [更多]
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suc***022 2022-04-10 12:46 IP：上海
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188***351 2022-02-22 16:39 IP：未知
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需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件（sop、供應商管理計劃/報告模板啥的），如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標，有相關的也可以試試   [更多]
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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都
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知名的CRO機構質量體系文件，包括全部的質量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。   [更多]
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小魚_***_小魚 2021-12-22 14:25 IP：沈陽
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學監(jiān)察SOP，謝謝！          [更多]
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gao***ada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。   [更多]
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yue***iao 2021-12-06 15:16 IP：長春
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電子注射器  電子注射推動裝置 或者助推   [更多]
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嘰里呱***hyr 2021-12-01 15:14 IP：北京
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某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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